Ravimtootjate Liit Ravimtootjate Liit
  • E‑infoleht
  • LIIT
    • Tutvustus
    • Missioon ja visioon, eesmärgid
    • Volikogu
    • Liikmed
    • Dokumendid
    • Sündmused
    • #imagine
  • VALDKONNAD JA SEISUKOHAD
    • Vähktõbi
    • Vaktsiinid
    • Ravimite arendus, hinnad ja kättesaadavus
    • Ravimitootjate liidu ettepanekud uute ravimite kättesaadavuse parandamiseks
    • Uute ravimit vähese kättesaadavuse põhjused euroopas
    • HIV
    • Diabeet
    • Harvikhaigused
    • Bioloogilised ravimid ja biosimilarid
  • EETIKA
    • Eetikakoodeks
    • Eetikakomitee liikmed
    • Rikkumise teatise vorm
    • Eetikakomitee otsused, juhendid, ettekanded
    • Hea tava töögrupi suunised ja seisukohad
    • Ühisdeklaratsioon EAL-iga
  • UUDISED
  • KONTAKT
  • English
  • Eesti
september 19, 2020november 8, 2023

Baltikumi ravimite registreerimisala aastakoosolek toimub kontaktivabalt

Baltimaade ravimite registreerimisala (Regulatory Affairs) aastakoosolek ja konverents “FMD and Regulatory Affairs Symposium”, toimus sel aastal virtuaalselt Worksup keskkonnas 2. oktoobril kl 10.00-14.00.

Aastakoosoleku ja veebikonverentsi  korraldasid RTL (Ravimitootjate Liit) ja REKS (Eesti Ravimite Ehtsuse Kontrolli SA) ühisüritusena. 

Konverents tõi kokku ravimite registreerimisega seotud inimesed Eestist, Lätist ja Leedust. Samuti olid oodatud osalema apteekrid, hulgimüüjad ja logistikud, et jagada üksteisega valdkonna päevakohaseid teemasid – parimaid näiteid õnnestumistest ja olulisematest õppetundidest. Käesoleva aasta konverentsi märksõnaks oli muuhulgas ka ravimite ehtsuse kontrolli rakendamine Eestis, lähiriikides ja Euroopas laiemalt.

Veebikonverentsi kava ja otseülekannet saab vaadata ka tagant järgi nii RTL-i kodulehelt kui ka aadressil: https://worksup.com/app#id=FMDRASYMP. 

Juhul kui link ei avane, saab otseülekande videoakna avada worksup.com avalehelt, sisestades Event id lahtrisse FMDRASYMP ning vajutades Join. 

ETTEKANDED

  1. “Alert management in Finland and FiMVO’s experiences”  – Maija Gohlke, General Manager of FiMVO Pdf
  2. “EMVO and the EMVS: Challenges and Future Opportunities” – Fanny Trenteseaux, Project & Partner Manager of European Medicines Verification Organisation (EMVO) Pdf
  3. “PIF and RA community, Nordic experience sharing in artwork and package creation” – Anna Alonen, RA Manager, Medfiles Ltd, representing Pharma Industry Finland (PIF)
  4. “Risk Management Plans – ways of working”  – Helen Shennan, RA Director, AstraZeneca Nordic Baltic MC, representing The Danish Association of the Pharmaceutical Industry (Lif) Pdf
  5. “Dear Doctor Letters and aRMM in RMP – expectations, practice and opportunities from regulator’s perspective”  – Maia Uusküla, Head of Pharmacovigilance department of Estonian State Agency of Medicines Pdf
  6. „Multilingual Packaging“ – Margit Plakso, Head of Marketing authorisations department of Estonian State Agency of Medicines Pdf
  7. “Industry recommendations to prevent medicines shortages” – François Lamérant, Senior Manager Economic & Social Affairs of EFPIA Pdf
  8. “Shortages and manufacturing resilience high on the EU pharma policy agenda” – Adrian van den Hoven, Director General of Medicines for Europe Pdf

Viimased uudised

  • PATSIENDI HARIDUSPÄEV: Mida peab teadma patsiendikindlustusest? 05.03.2025
  • KONVERENTS: Harvikhaiguste ravi võimalused, mida me täna Eestis veel ei tea 21.02.2025
  • PRESSITEADE: Eesti eestvedamisel toimus elektroonilise patsiendi infolehe teemaline Euroopa konverents
  • Ümarlaual: südamehaigust on võimalik ennetada
  • 07.11.2024 Conference: “Baltic Regulatory Affairs Virtual Conference 2024. ePI Today and Tomorrow: Challenges, Opportunities and Benefits”

LINGID

  • AVALEHT
  • LIIT
  • UURINGUD
  • EETIKA
  • UUDISED
  • KONTAKT
  • EFPIA
  • EFPIA
  • ePIL PROJEKT
  • RTL VÄLJAANNE 2015
  • TASUDE JA TOETUSTE AVALIKUSTAMINE

AADRESS

Hobujaama 4Tallinn10151 Eesti
MTÜ Ravimitootjate Liithttps://rtl.ee/info@rtl.ee
MTÜ Ravimitootjate Liit