29. veebruaril 2024 kell 10.00-16.30 toimus rahvusvahelise harvikhaiguste päeva raames harvikhaiguste konverents “Kui vana on vana, et mitte ravida?”. Konverentsi kava on leitav SIIN. Pildid konverentsilt 29.02.24 – Google Drive.
Uudised
Patsiendi hariduspäev “Patsientide hääl: Minu ravimi teekond” 11.12.2023
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsuvad patsiendi hariduspäevale “Patsientide hääl: Minu ravimi teekond”. Üritus toimub koostöös Ravimitootjate Liiduga. Üritus toimub 11. detsembril 2023 kell 12.30-16.00...
Pressiteade. Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Ravimitootjate Liit kirjutasid alla koostöömemorandumile
12. oktoober 2023 Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Ravimitootjate Liit kirjutasid alla koostöömemorandumile Eesti Puuetega Inimeste Koja ja Ravimitootjate Liidu vahel sõlmiti täna koostöömemorandum, milles lepiti kokku ühised põhimõtted koostööks...
Patsiendi hariduspäev “Patsientide hääl: teadlik patsient ja ravimiohutus?” 19.09.23
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts korraldasid koostöös Ravimitootjate Liiduga 19. septembril 2023 kell 10.30-15.00 juba kolmanda patsiendi hariduspäeva teemal “Patsientide hääl: teadlik patsient ja ravimiohutus?”....
Pressiteade: Erinevus uute ravimite kättesaadavuses Euroopa riikide vahel on kümnekordne
W.A.I.T. indikaator vaatleb ravimite kättesaadavust 37 Euroopa riigis (27 EÜ ja 10 EÜ-sse mittekuuluvat riiki). Uuringu Patients W.A.I.T. 2022 aruande järgi on uutest, 2018-2021. a Euroopa ravimiametis heakskiidu saanud 168...
Uuringu Patients W.A.I.T. Indicator 2022 tulemused
Uuring Patients W.A.I.T. Indicator vaatleb ravimite kättesaadavuse andmeid 37 Euroopa liidu ja Euroopa majandustsooni riigis. Uuringu Patients W.A.I.T. 2022 aruande järgi on uutest, 2018-2021. aastal Euroopa ravimiametis heakskiidu saanud 168 ravimist...
KUTSE: patsiendi hariduspäev “Patsientide hääl: mida teha, kui ravi pole kättesaadav?”
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts kutsuvad 20. aprillil osalema patsiendi hariduspäeval “Patsientide hääl: mida teha, kui ravi pole kättesaadav?” Järjest rohkem põrkuvad patsiendid olukorraga, kus selgub,...
Järelvaadatav: Harvikhaiguste päeva konverents „Haruldaste haiguste ravi kättesaadavus ja edukuse mõõdupuud Eestis“
„Haruldaste haiguste ravi kättesaadavus ja edukuse mõõdupuud Eestis“ konverentsi paneelis arutati, kuidas tagada harvikhaigustega patsientidele parem ravi kättesaadavus. Ühiselt jõuti veendumuseni, et peamiseks takistuseks on vananenud seadused. Uute ravimite kättesaadavus on Eestis madal ning...
Harvikhaiguste päeva konverents 28.02.2023
Traditsiooniliselt on rahvusvahelise harvikhaiguste päeva raames toimumas konverents pealkirjaga “Haruldaste haiguste ravi kättesaadavus ja edukuse mõõdupuud Eestis“. Avatud on registreerimine osaluseks kohapeal, Radisson Collection Hotellis (Rävala pst 3, Tallinn) või...
PRESSITEADE: Ravimitootjate Liit tarneraskustest: kogu ravimitootmist ei ole võimalik Euroopasse tuua, aga nii palju kui võimalik, seda tehakse
Ravimite tarneraskuseid esineb igal aastal, ka tänavune ei ole erandlik. Ravimite tarneraskuste probleemile lahenduste otsimisega tegelevad Euroopa riigid iseseisvalt ja üleeuroopaliselt. Koordineerimaks meditsiiniseadmete, tarvikute ja ravimite tarnekindlust üle Euroopa, sh...
PRESSITEADE: Ravimitootjate Liit: Centari uuring osutab, et patsientide huvides on muuta ravimite hindamisprotsessi paindlikumaks ja läbipaistvamaks
Eesti Rakendusuuringute Uuringu Keskus Centar viis läbi uuringu „Tervisetehnoloogiate hindamise protsess ja otsustuskriteeriumid Eestis“. Uuringu raportis jõutakse järeldusele, et Eestis kasutatavate tervishoiutehnoloogiate, sh ravimite rahastamise aluseks olevad kulutõhususe lävendid on...
PRESSITEADE: Katseprojekt vähendab aja- ja paberikulu: osa haiglaravimeid on nüüdsest paber-infoleheta
Ravimitootjate Liidu, Ravimiameti ja Eesti Haiglaapteekrite Seltsi katseprojektiga testitakse valmisolekut loobuda haiglaravimite paberinfolehtedest. Paberil patsiendi infolehte (PIL) asendab elektrooniline ravimiregistris olev info (ePIL). Pilootprojekt algas 1. jaanuarist ning esimesed haiglaravimid, mille pakendis ei...