Baltimaade ravimite registreerimisala (Regulatory Affairs) aastakoosolek ja konverents “FMD and Regulatory Affairs Symposium”, toimus sel aastal virtuaalselt Worksup keskkonnas 2. oktoobril kl 10.00-14.00.

Aastakoosoleku ja veebikonverentsi  korraldasid RTL (Ravimitootjate Liit) ja REKS (Eesti Ravimite Ehtsuse Kontrolli SA) ühisüritusena. 

Konverents tõi kokku ravimite registreerimisega seotud inimesed Eestist, Lätist ja Leedust. Samuti olid oodatud osalema apteekrid, hulgimüüjad ja logistikud, et jagada üksteisega valdkonna päevakohaseid teemasid – parimaid näiteid õnnestumistest ja olulisematest õppetundidest. Käesoleva aasta konverentsi märksõnaks oli muuhulgas ka ravimite ehtsuse kontrolli rakendamine Eestis, lähiriikides ja Euroopas laiemalt.

Veebikonverentsi kava ja otseülekannet saab vaadata ka tagant järgi nii RTL-i kodulehelt kui ka aadressil: https://worksup.com/app#id=FMDRASYMP. 

Juhul kui link ei avane, saab otseülekande videoakna avada worksup.com avalehelt, sisestades Event id lahtrisse FMDRASYMP ning vajutades Join. 

ETTEKANDED

1. “Alert management in Finland and FiMVO’s experiences”  – Maija Gohlke, General Manager of FiMVO Pdf
2. “EMVO and the EMVS: Challenges and Future Opportunities” – Fanny Trenteseaux, Project & Partner Manager of European Medicines Verification Organisation (EMVO) Pdf
3. “PIF and RA community, Nordic experience sharing in artwork and package creation” – Anna Alonen, RA Manager, Medfiles Ltd, representing Pharma Industry Finland (PIF)
4. “Risk Management Plans – ways of working”  – Helen Shennan, RA Director, AstraZeneca Nordic Baltic MC, representing The Danish Association of the Pharmaceutical Industry (Lif) Pdf
5. “Dear Doctor Letters and aRMM in RMP – expectations, practice and opportunities from regulator’s perspective”  – Maia Uusküla, Head of Pharmacovigilance department of Estonian State Agency of Medicines Pdf
6. „Multilingual Packaging“ – Margit Plakso, Head of Marketing authorisations department of Estonian State Agency of Medicines Pdf
7. “Industry recommendations to prevent medicines shortages” – François Lamérant, Senior Manager Economic & Social Affairs of EFPIA Pdf
8. “Shortages and manufacturing resilience high on the EU pharma policy agenda” – Adrian van den Hoven, Director General of Medicines for Europe Pdf