WAIT

Home / WAIT

Patients W.A.I.T. Indicator 2025

Euroopa ravimite kättesaadavuse uuringu EFPIA Patients W.A.I.T. 2025 tulemused näitavad, et innovaatiliste ravimite jõudmine patsientideni on Euroopas jätkuvalt väga ebaühtlane. Eestis mõjutavad ravimite kättesaadavust nii väikese turu eripärad, piiratud tervishoiueelarve kui ka pikk hindamisprotsess.

Uuringud:

  1. EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025 uuringu tulemused (IQVIA analüüs)
  2. Innovaatiliste ravimite kättesaadavuse ja viivituste põhjused (CRA raport)

Uuringu Patients W.A.I.T. 2025 järgi jäi Eestis innovaatiliste ravimite kättesaadavus varasemaga võrreldes sisuliselt samale tasemele või liikus väga vähe. Euroopa keskmine innovaatiliste ravimite kättesaadavus on 45%, Eestis aga ligikaudu 23% — see tähendab, et Euroopa Ravimiametilt aastatel 2021–2024 müügiloa saanud 168 ravimist jõudis Eesti patsientideni 38. Keskmine aeg müügiloast patsiendini jõudmiseni oli Eestis 714 päeva, võrreldes Euroopa keskmise 597 päevaga. Vähiravimid jõuavad Eestis patsientideni keskmiselt ligi kolm aastat pärast Euroopa müügiloa saamist, sealjuures on Euroopa keskmine vähem kui kaks aastat. Harvikhaigustega patsientide ligipääs uutele ravivõimalustele on Eestis Euroopa keskmisest oluliselt kehvem: aastatel 2014-2024 EMA heakskiidu saanud 66 harvikravimist jõudis Eestis patsientideni 15.

Iga-aastast Patients W.A.I.T. Indicator uuringut viiakse läbi 2004. aastast, sel korral toimus uuring 21. korda. Alates 2010. aastast viib uuringut läbi IQVIA, mis on tervishoiu andmetöötlusele ja teadusele spetsialiseerunud ettevõte esindustega sajakonnas riigis. Analüüsis on eraldi välja toodud onkoloogiliste ravimite, harvikhaiguste ravimite, mitte-onkoloogiliste harvikhaiguste ravimite ning kombinatsiooniteraapiate kättesaadavus.

Uuringu sisendinfo pärineb EFPIA liikmes-assotsiatsioonidelt, mis koguvad selle avalikest allikatest ja oma liikmetelt.

Uuringud aastate kaupa: