Ravimite võltsingud on muutumas maailmas üha suuremaks probleemiks ja seda ka Euroopas. Võltsravimite tuvastamiseks luuakse üle-euroopaline andmekogu mis võimaldab jälgida ja tuvastada iga üksiku ravimipakendi autentsust. Euroopa õigusaktid sätestavad täpsed kohustused igale ravimi tootmise ja tarneahela osalisele. Üheks kohustuseks, mis on pandud ravimitootjatele, on igas liikmesriigis asutada organisatsioon, mille eesmärgiks on tehnoloogilise lahenduse kohandamine ja rakendamine võltsravimite tuvastamiseks oma riigis.

1. juunil avalikustab suurem osa Eestis tegutsevaid ravimitootjaid tervishoiutöötajatele, - asutustele ja apteekritele makstavad tasud ja toetused.

„Arstide ja ravimitööstuse vaheliste suhete läbipaistev kajastamine avalikkuse ees on juba aastaid ravimitööstuse üks olulisemaid põhimõtteid,“ sõnas Ravimitootjate Liidu juhataja Riho Tapfer. „Alates 2016. aasta alguses avaldavad Euroopa Ravimitootjate Assotsiatsiooni (EFPIA) liikmed, sh Eesti Ravimitootjate Liidu liikmed, andmed tasude kohta, mida nad 2015. aastal tervishoiutöötajatele, apteekritele ja tervishoiuorganisatsioonidele maksavad. See tähendab – müügiloa hoidja või kontserni veebilehel avalikustatakse stipendiumid, koolituste registreerimistasud, reisi- ja majutuskulud ning teenuse- või konsultatsioonitasud, mis on makstud tervishoiutöötajatele, apteekritele ning tervishoiuteenuse osutajatele.“